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Salve sono una ragazza di 27 anni, nel 2017 ho scoperto di essere celiaca e iniziato la dieta e ad oggi è tutto nella norma i valori sono rientrati già ad aprile 2018. A maggio 2018 scopro di essere incinta tutto sembra procedere bene fino al giorno del BI-Test dove mi dicono che il feto è affetto da anancefalia e quindi il 20 luglio mi fanno il raschiamento. A dicembre 2018 scopro di essere nuovamente incinta la 1^ visita tt ok si vede il battito ma il 7 gennaio 2019 a controllo mi dicono che non c'era battito e non avevo avuto perdite o altro. Sotto consiglio del ginecologo faccio un nuovo raschiamento x poter effettuare il citogenetico che è risultato negativo : embrione sano di sesso maschile così mi faccio gli esami x trombofilia genetica: scopro FATTORE XIII eterozigote per la variante G7130t; Beta fibrinogeno eterozigote G/A per la variante in posizione -455 (-455G>A); PAI-1 omozigote 4G/4G per la variante in posizione -675 (-675 4G/4G)MTHFR omozigote mutato per la variante C677T; ACE omozigosi della deselezione di 278
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